Inilah Yang Harus Anda Ketahui Tentang Vaksin COVID-19 dalam Berita Luar Negeri
Para pelopor dalam perlombaan untuk mendapatkan vaksin coronavirus semuanya telah menyelesaikan rintangan pertama.
Dalam pengujian awal pada manusia, program vaksin yang dipimpin oleh AstraZeneca, Pfizer , dan Moderna semuanya berhasil menghasilkan respons kekebalan pada sukarelawan sehat. Para peneliti menggambarkan setiap program secara umum aman dan dapat ditoleransi, mendukung pengujian lebih lanjut untuk setiap suntikan.
AstraZeneca menjadi yang terbaru untuk merilis data awal manusia, Senin menerbitkan hasil klinis pertamanya di The Lancet . Vaksin ini diberikan kepada 543 sukarelawan.
Tetapi hanya beberapa lusin orang yang diuji untuk menetralkan antibodi , protein yang melawan virus yang memainkan peran penting dalam respons kekebalan tubuh. Sebulan setelah menerima dosis vaksin, 32 dari 35 orang memiliki protein ini.
Sepuluh sukarelawan juga mencoba rejimen dua dosis yang termasuk suntikan booster. Semua 10 orang mencatat antibodi penawar, dan para peneliti terkemuka vaksin menekankan hasil yang terbatas ini.
"Kami melihat respons kekebalan terkuat pada peserta yang menerima dua dosis vaksin, menunjukkan bahwa ini mungkin strategi yang baik untuk vaksinasi," kata Andrew Pollard, penulis pendamping percobaan.
AstraZeneca kemungkinan akan memprioritaskan pengujian rejimen dua dosis dalam uji coba tahap akhir, eksekutif perusahaan mengatakan pada panggilan Senin dengan wartawan.
Para peneliti melaporkan tidak ada efek samping serius dari vaksin, tetapi 70 persen sukarelawan yang divaksinasi mengalami kelelahan dan 68 persen mengalami sakit kepala, tingkat yang lebih tinggi daripada kelompok kontrol yang diberi vaksin meningitis. Efek samping umum lainnya termasuk sakit otot, malaise, kedinginan, dan demam .
Penelitian ini terbatas pada orang muda dan sehat. Usia rata-rata adalah 35 dan 91 persen relawan berkulit putih.
"Masih banyak pekerjaan yang harus dilakukan sebelum kami dapat memastikan apakah vaksin kami akan membantu mengelola pandemi COVID-19 , tetapi hasil awal ini menjanjikan," kata Profesor Universitas Oxford, Sara Gilbert dalam sebuah pernyataan, Senin.
CEO AstraZeneca Pascal Soriot mengatakan, farmasi Inggris bertujuan untuk memulai uji coba 30.000 orang yang berbasis di AS pada akhir Juli atau awal Agustus. Studi di Inggris kemungkinan akan menjadi uji coba pertama untuk menghasilkan hasil kemanjuran, dengan Soriot memperkirakan uji coba akan menghasilkan hasil musim gugur ini, berpotensi sedini September.
Tes akhir ini akan menentukan apakah vaksin benar-benar dapat mencegah infeksi atau penyakit, membandingkan sukarelawan yang divaksinasi dengan kelompok yang menerima plasebo.
Moderna berencana untuk memulai tahap pengujian terakhir pada 27 Juli, dan eksekutif Pfizer mengatakan mereka juga berharap untuk memulai studi penting bulan ini. Kandidat vaksin tambahan yang dipimpin oleh Johnson & Johnson dan Novavax bertujuan untuk memulai uji efikasi yang besar pada musim gugur ini.
Semua program ini mengejar jadwal waktu yang belum pernah terjadi sebelumnya dalam pengembangan vaksin. Biasanya diperlukan beberapa tahun untuk membuat vaksin, mengujinya dalam uji coba, dan menghasilkan suntikan dalam skala besar. Mengingat urgensi pandemi ini, pembuat obat-obatan telah bekerja erat dengan pemerintah dunia untuk mempersingkat proses itu menjadi hitungan bulan.
AstraZeneca, Pfizer, dan Moderna semuanya mengatakan mereka berharap siap segera setelah musim gugur ini untuk potensi penggunaan darurat vaksin mereka . Vaksin mereka akan sangat terbatas jumlahnya, dan tidak jelas berapa banyak data klinis yang akan tersedia untuk mendukung keputusan regulasi secepat itu.
Masalah ini muncul untuk kandidat vaksin coronavirus awal yang dikembangkan oleh bioteknologi CanSino Biologics Cina. Program itu menggunakan adenovirus manusia, dan sekitar setengah dari sukarelawan manusia memiliki kekebalan terhadap virus itu. Ini melemahkan respons kekebalan terhadap vaksin, menurut hasil klinis yang diterbitkan pada Mei.
Dalam pengujian awal pada manusia, program vaksin yang dipimpin oleh AstraZeneca, Pfizer , dan Moderna semuanya berhasil menghasilkan respons kekebalan pada sukarelawan sehat. Para peneliti menggambarkan setiap program secara umum aman dan dapat ditoleransi, mendukung pengujian lebih lanjut untuk setiap suntikan.
Tetapi hanya beberapa lusin orang yang diuji untuk menetralkan antibodi , protein yang melawan virus yang memainkan peran penting dalam respons kekebalan tubuh. Sebulan setelah menerima dosis vaksin, 32 dari 35 orang memiliki protein ini.
Sepuluh sukarelawan juga mencoba rejimen dua dosis yang termasuk suntikan booster. Semua 10 orang mencatat antibodi penawar, dan para peneliti terkemuka vaksin menekankan hasil yang terbatas ini.
"Kami melihat respons kekebalan terkuat pada peserta yang menerima dua dosis vaksin, menunjukkan bahwa ini mungkin strategi yang baik untuk vaksinasi," kata Andrew Pollard, penulis pendamping percobaan.
AstraZeneca kemungkinan akan memprioritaskan pengujian rejimen dua dosis dalam uji coba tahap akhir, eksekutif perusahaan mengatakan pada panggilan Senin dengan wartawan.
Para peneliti melaporkan tidak ada efek samping serius dari vaksin, tetapi 70 persen sukarelawan yang divaksinasi mengalami kelelahan dan 68 persen mengalami sakit kepala, tingkat yang lebih tinggi daripada kelompok kontrol yang diberi vaksin meningitis. Efek samping umum lainnya termasuk sakit otot, malaise, kedinginan, dan demam .
Penelitian ini terbatas pada orang muda dan sehat. Usia rata-rata adalah 35 dan 91 persen relawan berkulit putih.
"Masih banyak pekerjaan yang harus dilakukan sebelum kami dapat memastikan apakah vaksin kami akan membantu mengelola pandemi COVID-19 , tetapi hasil awal ini menjanjikan," kata Profesor Universitas Oxford, Sara Gilbert dalam sebuah pernyataan, Senin.
Hasil awal positif masih belum menentukan apakah vaksin bekerja
Tidak jelas tingkat respons kekebalan apa yang akan melindungi orang dari virus. Uji coba skala besar, yang melibatkan puluhan ribu orang, sekarang sedang dilakukan untuk menguji vaksin AstraZeneca di Inggris, Afrika Selatan, dan Brasil .CEO AstraZeneca Pascal Soriot mengatakan, farmasi Inggris bertujuan untuk memulai uji coba 30.000 orang yang berbasis di AS pada akhir Juli atau awal Agustus. Studi di Inggris kemungkinan akan menjadi uji coba pertama untuk menghasilkan hasil kemanjuran, dengan Soriot memperkirakan uji coba akan menghasilkan hasil musim gugur ini, berpotensi sedini September.
Tes akhir ini akan menentukan apakah vaksin benar-benar dapat mencegah infeksi atau penyakit, membandingkan sukarelawan yang divaksinasi dengan kelompok yang menerima plasebo.
Moderna berencana untuk memulai tahap pengujian terakhir pada 27 Juli, dan eksekutif Pfizer mengatakan mereka juga berharap untuk memulai studi penting bulan ini. Kandidat vaksin tambahan yang dipimpin oleh Johnson & Johnson dan Novavax bertujuan untuk memulai uji efikasi yang besar pada musim gugur ini.
Semua program ini mengejar jadwal waktu yang belum pernah terjadi sebelumnya dalam pengembangan vaksin. Biasanya diperlukan beberapa tahun untuk membuat vaksin, mengujinya dalam uji coba, dan menghasilkan suntikan dalam skala besar. Mengingat urgensi pandemi ini, pembuat obat-obatan telah bekerja erat dengan pemerintah dunia untuk mempersingkat proses itu menjadi hitungan bulan.
AstraZeneca, Pfizer, dan Moderna semuanya mengatakan mereka berharap siap segera setelah musim gugur ini untuk potensi penggunaan darurat vaksin mereka . Vaksin mereka akan sangat terbatas jumlahnya, dan tidak jelas berapa banyak data klinis yang akan tersedia untuk mendukung keputusan regulasi secepat itu.
Ilmuwan Oxford mengembangkan tembakan untuk menghindari masalah imunitas yang sudah ada sebelumnya
Tembakan itu dikembangkan oleh para ilmuwan Universitas Oxford. Mereka merancang versi simpanse dari virus flu biasa, yang disebut adenovirus, untuk membawa protein lonjakan, elemen penting dari coronavirus baru. Para ilmuwan menggunakan versi simpanse virus untuk menghindari masalah kekebalan terhadap adenovirus yang sudah ada sebelumnya.Masalah ini muncul untuk kandidat vaksin coronavirus awal yang dikembangkan oleh bioteknologi CanSino Biologics Cina. Program itu menggunakan adenovirus manusia, dan sekitar setengah dari sukarelawan manusia memiliki kekebalan terhadap virus itu. Ini melemahkan respons kekebalan terhadap vaksin, menurut hasil klinis yang diterbitkan pada Mei.
AstraZeneca bergabung dalam upaya ini pada akhir April, dan telah melakukan supercharged terhadap strategi manufaktur dan pengujiannya. Itu termasuk menandatangani kesepakatan US $ 1,2 miliar dengan pemerintah AS, memasok hingga 400 juta dosis ke Eropa tanpa laba , dan mencapai kesepakatan dengan organisasi nirlaba global untuk mendistribusikan suntikannya ke negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah.
Artikel ini awalnya terjemahan dan pertama diterbitkan oleh Business Insider .
